Gobierno advierte sobre fármacos no aprobados para adelgazar

DIGEMAPS alerta sobre riesgos graves por el uso de medicamentos sin autorización

La vigilancia sanitaria en la República Dominicana se intensifica ante el auge de tratamientos estéticos no regulados. La DIGEMAPS emitió una alerta epidemiológica sobre el consumo de sustancias destinadas a la reducción de peso que carecen de aval científico y legal, detectando su promoción irregular en redes sociales y comercios no autorizados.

La institución puso especial énfasis en los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), clase que incluye la semaglutida y la tirzepatida. 

Indica que la preocupación principal radica en la retatrutida, un compuesto que no posee la aprobación de la FDA ni de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Su uso indebido, fuera de protocolos de investigación, puede provocar efectos adversos severos que comprometen la vida de los usuarios al alterar la regulación del azúcar y el apetito de forma descontrolada.

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Mecanismos de vigilancia y reporte ciudadano

Para mitigar este riesgo, la entidad gubernamental está ejecutando operativos para retirar del mercado productos que no cumplan con los estándares de calidad. DIGEMAPS recordó que la seguridad del paciente depende de una fiscalización rigurosa y del reporte oportuno de efectos secundarios.

Se exhortó a la ciudadanía a utilizar el correo de farmacovigilancia o las líneas directas de la institución para denunciar reacciones adversas. 

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Asimismo, los profesionales de salud deben reportar cualquier incidencia a través del portal regional Notifica Centroamérica, fortaleciendo así la red de seguridad sanitaria nacional para prevenir futuras complicaciones vinculadas al mercado negro de medicamentos para la obesidad.